第一部份是利用雷射不易色散的優點使光束能量集中，在照射到樣品承載台表面時可使其產生高溫並把熱量傳導至分析物，樣品迅速吸收熱量後便形成突沸而霧化，而霧化的分子再由 ESI 的後游離過程，進入質譜儀偵測便可得到訊號。液態樣品只需 3 μL 滴在乘載台上，開啟雷射後數秒內即可完成偵測，膏狀物以拭鏡紙沾取少許塗抹在樣品承載台上，開啟雷射數秒內完成偵測。因使用的雷射功率不高，承載台必選擇不易導熱的材質，發現鈦金屬與不鏽鋼箔片效果最好。利用此技術可得知小分子如 Benzethonium chloride 的偵測極限為0.1 μM及大分子 Cytochrome c的偵測極限為1 μM。此種脫附方式可為整個雷射脫附系統節省大量金錢及空間，且雷射可方便移動。第二部份使用經改裝之電熱焊槍作樣品熱脫附源，由電熱焊槍的熱量，加上特殊處理化之烙鐵頭，讓固體或液體樣品在接觸此探針時瞬間汽化，進而脫附樣品，汽化的分子再經由 ESI 或 APCI 後游離過程，進入質譜儀偵測便可得到訊號。固態樣品如藥片需放置在 ESI 噴霧或 APCI 金屬針下方，將熱探針輕微接觸其表面便可汽化藥物分子，經後游離步驟並進入質譜儀偵測，液態樣品的體積只需 5 μL 滴在樣品乘載台上，將探針接觸到液體，由 250℃ 的高溫使其突沸以汽化樣品，經 ESI 後游離進入質譜儀作偵測。熱探針脫附法除省時之外還可節省花費，能夠偵測多種狀態的樣品，研究證實小分子如 Melamine 及大分子 Cytochrome c 的偵測極限皆可達到 1μM。