本书用Gausion 03量子化学计算程序包和密度泛函方法(DFT－B3LYP，6－31G*)，首次计算[2-(3,4-二苯基环戊二烯基)-4R-6R′-苯氧基]二氯化钛(R＝叔丁基、氢；R′＝叔丁基、甲基、苯基)；[2-(,34,5-四甲基环戊二烯基)-4R-6R′-苯氧基]二氯化钛(R＝叔丁基、氢；R′＝叔丁基、甲基、苯基)；二(4-R1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆(R＝氢、甲基、苯基)三个系列十一个化合物的分子结构和电子结构，讨论化合物的分子结构和电子结构对催化活性的影响。首次从电子结构的角度提出了茂金属化合物催化活性与LUMO中金属的d轨道密切相关。金属d轨道在催化作用中取代基的改变使催化活性升高，本质是使起催化作用的轨道中dx2-y2系数增加。同时还计算了这十一个化合物的紫外光谱。本书按文献方法合成了三个系列十四个茂金属配合物，并通过用元素分析、核磁共振谱等测试手段对化合物进行了表征。测定了十四个茂金属配合物的紫外光谱，研究了这一系列配合物的发光性能，讨论环戊二烯基上4位取代基R对紫外吸收波长和荧光发射波长的影响。同时还采用THF作溶剂，TBAPF6作支持电解质，利用玻碳电极作为研究电极，用循环伏安法研究了该系列的电化学行为。总结了取代基R对化合物阴极峰电势的影响。