分子印迹聚合物（MIP）属于功能性的高分子聚合物，对印迹分子有专一性识别位点以及对结构相似化合物具有一定的识别作用。成为一种快速、简便和有效的生物样品预处理方法，是促进现代仪器分析效能增益的热点研究技术。本课题研究了以加热及紫外光两种引发模式，分别以 17β-雌二醇为主和雄烯二酮为辅作为模板分子，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，在逐一分析七种不同单体对模板分子结合作用以及乙腈和甲醇等致孔溶剂影响的基础上进行沉淀聚合，得到了不同的分子印迹聚合物和它们的非分子印迹聚合物对照。应用红外光谱、固相核磁、高效液相、气质联用、扫描电镜、激光粒度测定、原子力显微、差示量热、热重分析、固相萃取、固相微萃取技术、石英微量天平和吸附动力学、热力学等方法对这些高分子聚合物颗粒及薄膜外观形态学特征，以及对这些分子印迹聚合物与 17β-雌二醇、17α-雌二醇、雄烯二酮和孕酮四种甾醇类性激素选择性识别、富集性能进行表征。并针对三氟甲基丙烯酸与三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯的聚合物（TFMAA-co-TRIM）不同聚合阶段的红外谱图的变化、两种比例（1/4 和 1/8）的 17β-雌二醇与三氟甲基丙烯酸分子印迹聚合物的串联柱色谱表征、TFMAA-co-TRIM 分子印迹聚合物识别甾醇化合物的热力学特征、特异性吸附孕酮和富集甾醇化合物的分子印迹固相萃取洗脱程序等做了专门的研究。