本书概述研究组通过建基因组文库－杂交－测序－设计引物的方法获得的SSR分子标记，进行了家蚕品种资源的遗传多样性分析、遗传连锁图构建及茧质性状的QTL定位、定位镇江株浓核病毒不感染基因nsd-Z并将连锁的SSR标记应用于分子标记辅助育种研究。主要研究如下： 1.用26个SSR标记研究了31个代表性家蚕品种资源的遗传关系，这些SSR标记在家蚕品种间表现出丰富的多态性。 2.用生产上广泛应用的家蚕品种菁松和茧质较差的品种兰10作为亲本组配了BC1分离群体，用SSR标记构建了分子连锁图并对全茧量、茧层量、茧层率、蛹体重进行了QTL 分析。与全茧量、蛹体重和茧层量相关的各3个QTL位点分别位于第1和第23连锁群。与茧层率相关的2个QTL位点分别位于第18和第19连锁群。 3.利用家蚕减数分裂过程中雌性染色体上的基因不发生交换的特点，以对浓核病毒高度感染的家蚕品种Js和不感染的品种L10分别组配了2种类型的回交群体，即F1为雌 的BC1F群体和F1为雄的BC1M群体，分别用于nsd-Z的定位和连锁分析。 4.利用分子标记辅助选择技术在连续回交群体中选择携带nsd-Z的优良个体。连续6代回交后自交，经济性状已经达到实用品种水平，经添食病原证实分子标记辅助选择是 高效的育种手段之一。